Регулятор ЕС 21 декабря проведёт заседание по вакцине BioNTech и Pfizer
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) в ходе заседания 21 декабря рассмотрит вопрос о выдаче разрешения на использование в ЕС вакцины от COVID-19 компаний BioNTech и Pfizer. Об этом заявили в пресс-службе регулятора.
- Reuters
«На 21 декабря запланировано внеочередное заседание комитета», — говорится в заявлении.
Как отмечается, в случае необходимости на 29 декабря запланировало дополнительное заседание.
Ранее агентство по регулированию здравоохранения в Мексике разрешило использовать в экстренных случаях вакцину от коронавируса Pfizer и BioNTech.
11 декабря в ВОЗ заявили, что получили заявку на одобрение вакцины BioNTech и Pfizer.
Там отмечали, что рассчитывают дать ей оценку через несколько недель.
Ошибка в тексте? Выделите её и нажмите «Ctrl + Enter»
Подписывайтесь на наш канал в Дзен
Ранее на эту тему:
