ФМБА подало документы для получения разрешения на применение онковакцины

- Gettyimages.ru
«Мы подали полный пакет документов для получения разрешения на применение персонализированных онковакцин в клинической практике», — отметила она.
По её словам, у агентства для этого всё готово. Полностью завершён трёхгодичный цикл доклинических исследований, подтвердивший безопасность вакцин, уточнила Скворцова.
Ранее главный онколог Минздрава Андрей Каприн заявил, что в стране продолжаются клинические исследования онковакцины «Энтеромикс».