ФМБА проведёт исследования для создания препарата от СМА
- © ФМБА России
«Технологии, которые используются в этом центре и будут использоваться, они позволяют создать такой препарат, но это длинный путь, потому что требуются и валидация, и очень сложные клинические исследования, поэтому то, что есть такая возможность, да. И я знаю, что Всеволод Вадимович (Белоусов, директор центра. — RT) планирует здесь подобные исследования организовать», — приводит РИА Новости её слова.
Ранее глава Минздрава России Михаил Мурашко на заседании президиума Совета законодателей при российском парламенте рассказал о ситуации с обеспечением лекарствами пациентов со спинальной мышечной атрофией.
Также сообщалось, что скрининг новорождённых на наличие спинальной мышечной атрофии могут начать проводить в России к 2022 году.